Казаков Федор

Здравствуйте, южноуральцы.
эта история не из весёлых, но оптимистичных...
Ещё 2,5 года назад наша семья жила счастливым ожиданием малыша (четвёртого по счёту мальчика).Имя-Феденька родилось мгновенно
на первом узи, когда подтвердился его пол (девчачье имя, выбранное уже давно. предложим будущим внучкам).
Тогда всё шло, как обычно: регулярный осмотр у врачей, хорошие анализы и трепетное общение с человечком внутри. На мечты о том, что он будет здоровым
и умненьким, не повлияла даже неожиданная кома на 27-ой неделе беременности. Оказалось, всё это время ребёнок развивался на фоне сахарного диабета матери.
Врачи сказали:"Случайность...Просмотрели..."
Феденька родился сам, вовремя, в спец.клинике для диабетиков в г. Челябинске, с высокими оценками по Апгар.Кстати, он появился на свет в день
своего святого-князя Фёдора Новгородского. Совпадение? Судьба!
В те счастливые и волнительные дни на "особенность" нашего ребёнка намекали и другие знаки: всех новорождённых из роддома забирали в наборах либо розового, либо голубого цвета, а наш папа сюрпризом привёз на выписку конверт насыщенно салатового цвета и ярко зелёный бант. На вопрос:"Почему не соблюдаешь традиции?", он ответил:" Наш сынуля особенный! Пусть выделяется!"А ещё, в тот день была сильная жара, а до нашего города из Челябинска добираться 2 часа,и поэтому первый раз ни цветов, ни шаров, ни сопровождающих родственников не было.Мы тихо и скромно забрали из роддома наше "салатовое чудо".А уже дома и шары, и цветы, и поздравления родных и любопытство старших братьев.
Часто с нежностью вспоминаем те первые три месяца Феденой жизни. Мы любили друг друга, своих детей и с наслаждением привыкали к новому существу, новорождённому Феденьке.
Конечно, нас посещали подозрения, что не всё в порядке ( всё-таки четвёртый ребёнок), но врачи успокаивали:"Просто не большая задержка в развитии,подождите".
Но ждать мы не стали, сами прошли обследования в областном центре и... получили страшные, оглушительные диагнозы..
ДЦП, тетрапарез, атрофия зрительных нервов (сохранено только светоощушение), грубые нарушения и ряд сопутствующих заболеваний.
Как мы пережили то время, не понятно.. Сердце сдавливает тисками и сейчас, хотя мы осмыслили и полностью приняли нашу жизнь и будущее.
Мне приходиться общаться с неврологом, которая настаивала на том, что бы мы отказались от Феденьки вплоть до 9-го месяца его жизни, а, в конце концов, дала такой совет: "Ну тогда относитесь к нему проще, как к домашнему питомцу, у вас ещё есть дети!" Мы её не осуждаем, мы удивляемся:" Люди и так в отчаянии, поддержите их! Зачем лишать надежды!"
Бог всем нам судья, зато мы узнали как другие могут быть отзывчивыми...Первые наши важные шаги в лечении сына были сделаны за счёт средств, которые собрали жители Снежинска. Мы не стали молчать о проблеме, а вышли на местное телевидение, и отклик горожан помог нам пройти реабилитацию в четырёх центрах страны.
А ещё неоценимой поддержкой и путеводной звездой на пути к Феденому восстановлению стало знакомство, а впоследствии и искренняя дружба с семьёй Широковых. Так совпало, что диагнозы их 4-х летней Настеньки и нашего Феденьки схожи, к тому же оказалось, что мы соседи. За время лечения Настюши, её родители приобрели в этом бесценный опыт и мы, следуя их примеру, теперь совместили график наших поездок по клиникам и центрам. Поверьте, это великое подспорье, когда ты не одинок и можешь быть поддержкой друг другу.
В свои 1 год и 8 месяцев Федя выезжал на лечение 15 раз-это 10 курсов реабилитации в г.Екатеринбурге, Челябинске, Москве,Евпатории и Пятигорске.
Перенёс три операции на глаза в г.Уфа, после последней полосной операции его правый глаз стал немного видеть.Мы верим, что это только начало.
Феденька сегодня вызывает удивление у неврологов, ведь по результатам МРТ-он "тяжёлый" и не подъемный инвалид, а в жизни Фёдор- настоящий боец, с весёлым и игривым нравом. Он очень умненький, старательный и "живой" ребёнок. Он уже готов переворачиваться, вставать на четвереньки. Умеет уверенно держать голову, выбрасывать ручки с мяча, выдаёт устойчивый шаговый рефлекс и отвечает маме гулением на стихи и песенки.
В апреле Феденьку и Настю ждут в клинике профессора Севастьянова в г.Йошко-рола респ. Мариэл, а с 1 мая наши дети получили приглашение пройти трёх месячный курс реабилитации в Китае в клинике "АнКан" в г. Юньчэн.
Мы, родители, обращаемся ко всем не равнодушным южноуральцам: стоимость лечения на одного ребёнка составляет 432т.р. плюс авиа перелёт. У наших семей таких денег нет, но уверенность в том, что нам там помогут-огромная! У Феди замечательные компенсирующие возможности организма в силу его возраста, и для Насти нельзя упускать время, что бы  начать говорить. Поймите наше стремление помочь детям сейчас, потом уже будет поздно!У них всё получится, нужен только толчок! Мы верим, что это чудо произойдёт в Китае!
                                                                                                                                                                           Счастья вам и здоровья близким,
                                                                                                                                                                                                         Семья Казаковых.

Обсуждение, Пожертвовать

Пожертвовать